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苏木素伊红(HE)染色液图片
产品货号:
GL0658
中文名称:
苏木素伊红(HE)染色液
英文名称:
产品规格:
2×100mL|2×500mL
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价

苏木素伊红染色液中苏木素染色液采用特别研发的配方,由进口的高纯度苏木精、氧化剂等组成,不含氧化汞、甲醇等有害物质,对细胞核染色效果好,其特点是不易产生沉淀和金属;应用范围广,可以用于人、动物、畜牧、水产等领域,可以用于组织石蜡切片、冰冻切片和组织细胞的染色等,苏木素染色液和伊红染色液均可重复使用。




苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色简称HE染色,是病理学常规制片中最基本的染色方法,应用极其广泛,苏木精是从原产中南美的洋苏木中提取出来的浅黄褐色的结晶,是一种碱性染色剂,它在被氧化后生成苏木素,同媒染剂(常用的是三价的铝或盐铁)一起使用,能够使细胞核染色。在病理诊断、教学和科研工作中,常用HE染色对正常组织和病变组织进行形态结构观察,可确定或鉴别病变组织、细胞中出现的某些异常物质与特殊成分,而需要采用的特殊染色方法、酶组织化学方法、免疫组织化学方法等也均是在观察HE染色组织切片的基础上进行的,在HE染色的组织切片中细胞核呈蓝色,细胞浆呈红色,二者形成鲜明的对比,易于观察分析。




  • 细胞核染色原理:苏木素为碱性天然染料,可使细胞核着色,细胞核内染色质的成分主要是DNA,在DNA双螺旋结构中两条核苷酸链上的磷酸基向外,使DNA双螺旋的外侧带负电荷,呈酸性,很容易与带正电荷的苏木素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏木素在碱性溶液中呈蓝色,所以细胞核被染成蓝色。
  • 细胞浆染色原理:伊红是一种化学合成的酸性染料,在一定条件下可使细胞浆着色,细胞浆的主要成分是蛋白质,为两性化合物,细胞浆的染色与染液的pH值密切相关,当染色液pH值在胞浆蛋白质等电点(4.7~5.0)以下时,胞浆蛋白质以碱式电离,则细胞浆带正电荷,就可被带负电荷的酸性染料染色。伊红在水中离解成带负电荷的阴离子,与胞浆蛋白质带正电荷的阳离子结合,使细胞浆着色,呈现红色。
  • 分化作用:染色后,用某些特定的溶液将组织过多结合的染色剂脱去,这个过程称为分化作用,所用的溶液称为分化液。在HE染色中常用0.5~1%盐酸乙醇作为分化液,因酸能破坏苏木素的醌型结构,使组织与色素分离而退色。大多数组织经苏木素染色后,必须用盐酸乙醇分化,使细胞核过多结合的苏木素染料和细胞浆吸附的苏木素染料脱去,再进行伊红染色,才能保证细胞核与细胞浆染色的分明。
  • 返蓝作用:分化之后,苏木素在酸性条件下处于红色离子状态,呈红色;在碱性条件下处于蓝色离子状态,呈蓝色。组织切片经酸性乙醇分化后呈红色或粉红色,立即用水除去组织切片上的酸而中止分化,再用弱碱性水使苏木素染上的细胞核呈现蓝色,这个过程称为返蓝作用或蓝化作用,另外用自来水(尤其是温水)浸洗也可使细胞核返蓝,但所需时间较长。



组分2×100mL2×500mL
苏木素染色液100mL500mL
伊红染色液(醇溶)100mL500m

保存:室温,有效期1年。


  • 自来水或蒸馏水、二甲苯或浸蜡脱蜡透明液、盐酸乙醇分化液、系列乙醇、中性树胶
  • 蓝化液(稀氨水、碳酸锂溶液等)、乙醚-乙醇混合固定液、4%多聚甲醛



  • 切片脱蜡应尽量干净;温度低时,可在恒温箱60~70℃处理。
  • 系列乙醇应经常更换新液。
  • 盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定,另外分化后自来水冲洗时间应该足够,以便彻底清洗酸。
  • 乙醚-乙醇混合固定液是由乙醚和95%乙醇等量混合而得,再加入适量乙酸,密闭保存。
  • 冷冻切片染色时间尽量要短。
  • 蓝化液常使用0.2~1%氨水或Scott促蓝液或0.1~1%碳酸锂溶液。
  • 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。



  • 石蜡切片染色
    • 切片脱蜡至水
      ① 二甲苯或浸蜡脱蜡透明液(GL2755)作用2次,每次5~10min。
      ② (可选)无水乙醇作用2次,每次3~5min。
      ③ 95%乙醇,3~5min
      ④ 90%乙醇,3~5min
      ⑤ 80%乙醇,3~5min
      ⑥ 自来水或蒸馏水(亦可用30~40℃温水)冲洗,1~3min
    • 染色
      ① 苏木素染色液染色,3~8min
      ② 自来水或蒸馏水冲洗,5~10s
      ③ (可选)盐酸乙醇分化,2~5s
      ④ 自来水冲洗,20~30s
      ⑤ 蓝化液或温水返蓝,20~40s
      ⑥ 80%乙醇脱水,30~60s
      ⑦ 伊红染色液(醇溶)染色,20~120s
    • 脱水、透明、封固
      ① 80%乙醇,10~20s
      ② 90%乙醇,10~20s
      ③ 95%乙醇作用2次,每次1~2min。
      ④ 无水乙醇作用2次,每次2~3min。
      ⑤ 二甲苯或浸蜡脱蜡透明液(GL2755)透明3次,每次2~3min。
      ⑥ 中性树胶封片。
  • 冰冻切片染色
    • 乙醚-乙醇混合固定液,5~10s
    • 自来水冲洗,2~5s
    • 苏木素染色液滴染,1~2min(可加热至50℃)。
    • 自来水冲洗,2~5s
    • (可选)盐酸乙醇分化,2~5s
    • 自来水冲洗,2~5s
    • 蓝化液或温水返蓝,2~5s
    • 80%乙醇脱水,5~10s
    • 伊红染色液(醇溶)染色,2~5s
    • 80%乙醇,1~2s
    • 95%乙醇,1~2s
    • 无水乙醇,2~5s
    • 苯酚二甲苯(1:3),2~5s
    • 二甲苯或浸蜡脱蜡透明液(GL2755)透明3次,每次2~5s。
    • 中性树胶封片。
  • 细胞染色
    • 4%多聚甲醛固定10~20min。
    • 自来水冲洗2次,每次2min。
    • 蒸馏水冲洗2次,每次2min。
    • 染色、脱蜡、透明、封固步骤同石蜡切片的染色步骤,作用时间应相应缩短。



细胞核蓝色
细胞质、肌纤维、胶原纤维、甲状腺胶质等深浅不一的红色
角蛋白、红细胞等明亮的橙红色

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